Wir sind, auch als Hersteller von Mikrostromgeräten, seit dem 26. Mai 2021 im „Zeitalter“ der MDR (Verordnung über Medizinprodukte 2017/745) angekommen und jetzt ist auch die EUDAMED-Datenbank schon ein Stück weiter.

Als Anwender oder auch Patient können Sie nun überprüfen, ob Ihr Medizinprodukt mit dem Sie arbeiten oder behandelt werden, auch korrekt in der europäischen Datenbank für Medizinprodukte gemeldet ist.

Spannend?

Naja, wohl nicht für jeden, aber dennoch informativ, denn Hersteller müssen Ihre Produkte melden und natürlich auch selbst in der Datenbank registriert sein. Als Anwender haben Sie somit einmal mehr die Möglichkeit (denn es ist auch Ihre Pflicht nach MPBetreibV) zu überprüfen, ob Ihr Medizinprodukt korrekt CE-gekennzeichnet ist.

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EUDAMED https://ec.europa.eu/tools/eudamed/#/screen/home

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